CAS 376348-78-6

(S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376348-78-6
分子式C16H19F2NO2
分子量295.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide CAS 376348-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide，CAS 376348-78-6），分子式 C16H19F2NO2，分子量 295.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 376348-78-6 对应的化合物（英文标识 (S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide），化学式 C16H19F2NO2，相对分子质量 295.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 376348-78-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19F2NO2
分子量295.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039061 B, 授权公告日 2015-08-21.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823478 B, 授权公告日 2021-06-19.
  3. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10110060 B2, 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1916, (1), 1833-1842.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1821, (5), 6658-6670.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2039, 5056-5073.

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