CAS 376355-58-7

N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376355-58-7
分子式C28H26NO2P
分子量439.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine CAS 376355-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 376355-58-7 对应的（N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H26NO2P，分子量 439.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C28H26NO2P 的（N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)dibenzod,f1,3,2dioxaphosphepin-6-amine），其CAS登记号是 376355-58-7，分子量为 439.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括439.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 376355-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26NO2P
分子量439.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116605958 A, 授权公告日 2023-08-18.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424388 A, 授权公告日 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2228, (4), 8002-8015.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1534, (1), 4838-4861.

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