CAS 376370-18-2

2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376370-18-2
分子式C9H9ClN4O4
分子量272.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol CAS 376370-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 376370-18-2 对应的（2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClN4O4，分子量 272.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 376370-18-2 对应的化合物（英文标识 2-((7-Chloro-4-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol），化学式 C9H9ClN4O4，相对分子质量 272.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 376370-18-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN4O4
分子量272.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154273 A, 授权公告日 2025-02-21.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243530 B, 授权公告日 2015-08-21.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116552009 A, 授权公告日 2016-01-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1668, (4), 6762-6767.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2117, (5), 6971-6976.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((7-Chloro-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 349, (11), 558-570.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2090, (5), 4354-4365.

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