CAS 37678-74-3

6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37678-74-3
分子式C6H7NO5S
分子量205.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid CAS 37678-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37678-74-3 对应的（6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7NO5S，分子量 205.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid），CAS注册编号 37678-74-3，化学分子式为 C6H7NO5S，分子量 205.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7NO5S
分子量205.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9818980 B2, 2015-04-06.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833338 B, 授权公告日 2017-03-05.
  3. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3079458 A1, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2308, (3), 693-720.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2280, (2), 9268-9278.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 483, 8315-8334.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 988, 2873-2885.

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