CAS 37752-32-2

((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37752-32-2
分子式C13H28ClN2O8PS2
分子量470.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate CAS 37752-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37752-32-2 对应的（((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H28ClN2O8PS2，分子量 470.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H28ClN2O8PS2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，羧酸类等，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 470.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate），CAS注册编号 37752-32-2，化学分子式为 C13H28ClN2O8PS2，分子量 470.93 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37752-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H28ClN2O8PS2
分子量470.93 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3201580 A1, 2015-03-20.
  2. 发明人李文辉，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of ((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108827930 B, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 539, 7251-7266.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1347, 412-429.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-(2-Chloroethyl)-2-oxido-1,3,2-oxazaphosphinan-2-yl)azanediyl)bis(propane-3,1-diyl) dimethanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1006, (7), 5528-5535.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2051, (9), 2082-2110.

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