CAS 37802-51-0
6,8-Diiodo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 37802-51-0 |
| 分子式 | C14H8I2N2OS |
| 分子量 | 506.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6,8-Diiodo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 37802-51-0）属于药物标准品。分子式 C14H8I2N2OS，分子量 506.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H8I2N2OS 的（6,8-Diiodo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 37802-51-0，分子量为 506.10 g/mol。 依据分子式为 C14H8I2N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37802-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8I2N2OS |
| 分子量 | 506.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584907 A, 授权公告日 2017-04-23.
- 发明人李文辉，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6,8-Diiodo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112515121 A, 授权公告日 2015-05-27.
- 发明人唐晓军，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Diiodo-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221712 A, 授权公告日 2020-02-11.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 564, 1344-1368.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 903, (7), 3026-3037.
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