CAS 37804-34-5

2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37804-34-5
分子式C11H8N2O4
分子量232.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 37804-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 号 37804-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8N2O4，分子量 232.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8N2O4 的（2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 37804-34-5，分子量为 232.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 37804-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N2O4
分子量232.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10525806 B2, 2016-01-18.
  2. Thompson G K, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9365067 B2, 2024-02-25.
  3. Schröder R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11643734 B2, 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 258, (12), 3472-3491.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2202, 1872-1879.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1078, 3088-3114.

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