CAS 37804-36-7

3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37804-36-7
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 37804-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 37804-36-7）属于药物标准品。分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 37804-36-7，化学分子式为 C12H10N2O4，分子量 246.22 g/mol。 （分子式 C12H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37804-36-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896778 B, 授权公告日 2024-07-13.
  2. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795704 B, 授权公告日 2020-06-05.
  3. 发明人何建平，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032840 A, 授权公告日 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 380, (4), 2458-2470.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2441, 4930-4939.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1843, 8123-8141.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1021, (12), 712-730.

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