CAS 37853-13-7

N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37853-13-7
分子式C14H9N3O4
分子量283.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine CAS 37853-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37853-13-7 对应的（N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9N3O4，分子量 283.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H9N3O4 的（N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine），其CAS登记号是 37853-13-7，分子量为 283.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 37853-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3O4
分子量283.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11869896 B2, 2020-07-13.
  2. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3491092 A1, 2016-05-06.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741162 B, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1601, (3), 3959-3976.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2194, (10), 2387-2405.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)-3-phenylisoxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1867, (2), 615-642.

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