CAS 378760-44-2

4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号378760-44-2
分子式C22H23N3O7
分子量441.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 378760-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 378760-44-2。分子式 C22H23N3O7，分子量 441.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 378760-44-2 对应的化合物（英文标识 4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C22H23N3O7，相对分子质量 441.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括441.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N3O7
分子量441.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712097 B, 授权公告日 2025-08-21.
  2. Brown S R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 11658997 B2, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 984, (6), 4229-4240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1264, (12), 4147-4161.

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