CAS 379254-95-2
2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide
| CAS 号 | 379254-95-2 |
| 分子式 | C9H8Cl3NO |
| 分子量 | 252.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide，CAS 号 379254-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl3NO，分子量 252.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为252.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 379254-95-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide），化学式 C9H8Cl3NO，相对分子质量 252.52。 （分子式 C9H8Cl3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8Cl3NO |
| 分子量 | 252.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507868 A, 授权公告日 2019-06-12.
- 发明人郭海燕，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115673623 B, 授权公告日 2018-10-03.
- Fischer A B, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11853967 B2, 2022-06-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 964, (7), 4445-4454.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1311, (6), 5254-5279.
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