CAS 380177-22-0

(5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380177-22-0
分子式C9H9ClN2O
分子量196.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol CAS 380177-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol，CAS 380177-22-0）属于药物标准品。分子式 C9H9ClN2O，分子量 196.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为196.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380177-22-0 对应的化合物（英文标识 (5-Chloro-1-methyl-1H-benzodimidazol-2-yl)methanol），化学式 C9H9ClN2O，相对分子质量 196.63。 （分子式 C9H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380177-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O
分子量196.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115842623 A, 授权公告日 2019-05-09.
  2. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10583705 B2, 2024-02-10.
  3. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9334241 B2, 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1162, (3), 9424-9438.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 325, 3572-3586.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 250, (2), 8001-8006.

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