CAS 380433-19-2

6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380433-19-2
分子式C13H16N4O3
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione CAS 380433-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 380433-19-2 对应的（6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N4O3，分子量 276.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N4O3 的（6-Amino-1-benzyl-5-(2-hydroxyethyl)amino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 380433-19-2，分子量为 276.29 g/mol。 （分子式 C13H16N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-1-benzyl-5- (2-hydroxyethyl)amino -1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O3
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912399 A, 授权公告日 2024-09-09.
  2. 发明人周伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217167 A, 授权公告日 2024-11-21.
  3. 发明人何建平，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747284 A, 授权公告日 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1232, 4520-4524.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2327, 1255-1261.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-benzyl-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 845, 9823-9852.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1421, 5926-5947.

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