CAS 380436-75-9
2-Tert-butyl-4-[(3-chlorophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid
| CAS 号 | 380436-75-9 |
| 分子式 | C25H24ClNO2 |
| 分子量 | 405.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Tert-butyl-4-[(3-chlorophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid，CAS 号 380436-75-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24ClNO2，分子量 405.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H24ClNO2 的（2-Tert-butyl-4-(3-chlorophenyl)methylidene-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid），其CAS登记号是 380436-75-9，分子量为 405.92 g/mol。 依据分子式为 C25H24ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景：针对化学分析用途，（2-Tert-butyl-4- (3-chlorophenyl)methylidene -1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H24ClNO2 |
| 分子量 | 405.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485301 A, 授权公告日 2024-07-12.
- Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Tert-butyl-4-[(3-chlorophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3336663 A1, 2024-07-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1259, (3), 2152-2170.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 797, 324-331.
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