CAS 380573-84-2
5-(4-Chlorophenyl)-N-hexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
| CAS 号 | 380573-84-2 |
| 分子式 | C14H18ClN3S |
| 分子量 | 295.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenyl)-N-hexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 380573-84-2），分子式 C14H18ClN3S，分子量 295.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(4-Chlorophenyl)-N-hexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 380573-84-2，化学分子式为 C14H18ClN3S，分子量 295.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380573-84-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18ClN3S |
| 分子量 | 295.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9105181 B2, 2015-01-24.
- 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-N-hexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799955 B, 授权公告日 2020-02-22.
- 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-N-hexyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383828 A, 授权公告日 2023-08-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1725, (3), 8009-8027.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1321, 2166-2181.
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