CAS 38136-96-8

6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38136-96-8
分子式C5H5ClN4O2S
分子量220.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine CAS 38136-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 38136-96-8，分子式 C5H5ClN4O2S，分子量 220.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine），CAS注册编号 38136-96-8，化学分子式为 C5H5ClN4O2S，分子量 220.64 g/mol。 （分子式 C5H5ClN4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine，CAS 38136-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5ClN4O2S
分子量220.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415312 B, 授权公告日 2025-10-23.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001198 A, 授权公告日 2016-09-25.
  3. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9922626 B2, 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1346, (6), 5410-5416.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 918, (3), 4293-4317.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1396, 9462-9490.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 406, (5), 8277-8299.

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