CAS 381675-86-1

1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号381675-86-1
分子式C18H23N3O2S
分子量345.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine CAS 381675-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 381675-86-1 对应的（1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23N3O2S，分子量 345.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 381675-86-1 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine），化学式 C18H23N3O2S，相对分子质量 345.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为345.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 381675-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O2S
分子量345.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3674568 A1, 2019-09-12.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3972728 A1, 2024-01-19.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-2-yl)-4-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713119 A, 授权公告日 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1615, 5440-5450.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1287, (6), 6922-6925.

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