CAS 383-66-4

n-propyl trifluoroacetate Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383-66-4
分子式C5H7F3O2
分子量156.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-propyl trifluoroacetate Impurity CAS 383-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-propyl trifluoroacetate Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 383-66-4。分子式 C5H7F3O2，分子量 156.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H7F3O2 的（n-propyl trifluoroacetate Impurity），其CAS登记号是 383-66-4，分子量为 156.10 g/mol。 （分子式 C5H7F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（n-propyl trifluoroacetate Impurity，CAS 383-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7F3O2
分子量156.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799275 A, 授权公告日 2015-12-05.
  2. Patel M V, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-propyl trifluoroacetate Impurity" [P]. US Patent, US 11013747 B2, 2022-06-02.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-propyl trifluoroacetate Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108283942 B, 授权公告日 2025-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1202, (5), 3058-3065.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 254, (7), 5928-5947.

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