CAS 383147-45-3

N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-45-3
分子式C16H14N2O2S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 383147-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 383147-45-3，分子式 C16H14N2O2S，分子量 298.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C16H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 383147-45-3，化学分子式为 C16H14N2O2S，分子量 298.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2S
分子量298.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11630015 B2, 2017-06-16.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116546047 A, 授权公告日 2022-10-21.
  3. 发明人冯建国，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597303 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 241, 3541-3550.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2423, (5), 5111-5125.

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