CAS 383147-96-4

(2E)-3-[(4-Chloro-2-methylphenyl)amino]-1-[3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-96-4
分子式C23H16ClFN2O2
分子量406.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(4-Chloro-2-methylphenyl)amino]-1-[3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]prop-2-en-1-one CAS 383147-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-[(4-Chloro-2-methylphenyl)amino]-1-[3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 383147-96-4，分子式 C23H16ClFN2O2，分子量 406.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H16ClFN2O2 的（(2E)-3-(4-Chloro-2-methylphenyl)amino-1-3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-ylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 383147-96-4，分子量为 406.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括406.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3- (4-Chloro-2-methylphenyl)amino -1- 3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16ClFN2O2
分子量406.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3012157 A1, 2025-11-18.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(4-Chloro-2-methylphenyl)amino]-1-[3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3012587 A1, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1271, 2324-2351.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1960, (5), 8743-8761.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[(4-Chloro-2-methylphenyl)amino]-1-[3-(3-fluorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1732, 8658-8666.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1005, 8070-8081.

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