CAS 383418-30-2

HPA-12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383418-30-2
分子式C22H37NO3
分子量363.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HPA-12 CAS 383418-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 HPA-12，CAS 383418-30-2）属于药物标准品。分子式 C22H37NO3，分子量 363.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C22H37NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C22H37NO3 的（HPA-12），其CAS登记号是 383418-30-2，分子量为 363.53 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 383418-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H37NO3
分子量363.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715713 A, 授权公告日 2023-05-19.
  2. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of HPA-12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115625578 B, 授权公告日 2022-07-10.
  3. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity HPA-12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290959 B, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1244, 7439-7469.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2001, (6), 657-674.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of HPA-12 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1293, (1), 979-997.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 844, 273-288.

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