CAS 38370-63-7

2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38370-63-7
分子式C15H12ClNO3
分子量289.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid CAS 38370-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid，CAS 号 38370-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClNO3，分子量 289.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid），CAS注册编号 38370-63-7，化学分子式为 C15H12ClNO3，分子量 289.71 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38370-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO3
分子量289.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3709409 A1, 2015-06-06.
  2. 发明人马晓峰，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113380879 A, 授权公告日 2023-10-04.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110526797 A, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1928, (4), 5104-5122.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1530, 1454-1484.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((3-Chlorophenyl)carbamoyl)phenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 347, (7), 770-773.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2166, (1), 7997-8007.

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