CAS 38463-15-9

1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38463-15-9
分子式C14Cl5F5O2
分子量472.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione CAS 38463-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione）为药物标准品，CAS 登记号 38463-15-9，分子式 C14Cl5F5O2，分子量 472.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为472.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 38463-15-9 对应的化合物（英文标识 1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione），化学式 C14Cl5F5O2，相对分子质量 472.41。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括472.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14Cl5F5O2
分子量472.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11726536 B2, 2017-01-26.
  2. Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione" [P]. European Patent, EP 3825748 A1, 2020-06-12.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione" [P]. US Patent, US 11934615 B2, 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1250, 1223-1243.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 856, (6), 5324-5331.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Perchlorophenyl)-2-(perfluorophenyl)ethane-1,2-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1254, 3791-3806.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 2196, (7), 9166-9172.

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