首页 > 药物标准品 > 18:0-18:1 PA (384833-24-3)
18:0-18:1 PA CAS 384833-24-3
1-octadecanoyl-2--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
18:0-18:1 PA
384833-24-3
PA(18:0/18:1(9Z))
SOPA
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 384833-24-3
分子式 C39H74O8P Na
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品18:0-18:1 PA(1-octadecanoyl-2--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
18:0-18:1 PA
384833-24-3
PA(18:0/18:1(9Z))
SOPA,CAS 384833-24-3),分子式 C39H74O8P Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,18:0-18:1 PA的分子量为724.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 384833-24-3 对应的化合物18:0-18:1 PA(英文标识 1-octadecanoyl-2--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
18:0-18:1 PA
384833-24-3
PA(18:0/18:1(9Z))
SOPA),化学式 C39H74O8P Na,相对分子质量 724.98。
18:0-18:1 PA(分子式 C39H74O8P Na)的化学结构中包含含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分
应用场景: 针对化学分析用途,18:0-18:1 PA(1-octadecanoyl-2--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) 18:0-18:1 PA 384833-24-3 PA(18:0/18:1(9Z)) SOPA)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以18:0-18:1 PA配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 18:0-18:1 PA 分子式 C39H74O8P Na 分子量 724.98 g/mol 外观形态 白色至类白色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2025年
相关专利 Related Patents 发明人王建平,韩伟,朱建伟. "一种18:0-18:1 PA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116992420 B, 授权公告日 2018-06-09. 发明人黄志刚,马晓峰,杨光. "Method for the Synthesis of 1-octadecanoyl-2--(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
1-stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)
18:0-18:1 PA
384833-24-3
PA(18:0/18:1(9Z))
SOPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111523028 B, 授权公告日 2024-08-12.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:0-18:1 PA in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2022 , 1243, (9) , 4970-4999. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:0-18:1 PA as an Impurity". Chromatographia , 2017 , 1710, (3) , 2526-2544.
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« 16:0-22:6 PG 06:0 Lyso PA »
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