CAS 386758-76-5

(S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号386758-76-5
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 386758-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 386758-76-5，分子式 C10H15NO4，分子量 213.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15NO4 的（(S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 386758-76-5，分子量为 213.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为213.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（(S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113490110 B, 授权公告日 2016-01-25.
  2. 发明人林芳，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448713 A, 授权公告日 2024-04-10.
  3. Davis P L, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10021102 B2, 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 653, (11), 3654-3683.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1096, (7), 6320-6338.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl 4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2247, 4637-4641.

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