CAS 387350-34-7

2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387350-34-7
分子式C10H9F3O3S
分子量266.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 387350-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 387350-34-7。分子式 C10H9F3O3S，分子量 266.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 387350-34-7 对应的化合物（英文标识 2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C10H9F3O3S，相对分子质量 266.24。 依据分子式为 C10H9F3O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3O3S
分子量266.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161573 A1, 2022-09-24.
  2. Chen K W, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10651524 B2, 2024-04-07.
  3. 发明人高志强，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345701 A, 授权公告日 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 503, (9), 2964-2992.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1211, (5), 6309-6331.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methylsulfonyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1159, (5), 5557-5582.

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