CAS 387350-79-0

N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387350-79-0
分子式C15H19F3N2O2S
分子量348.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 387350-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 387350-79-0，分子式 C15H19F3N2O2S，分子量 348.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 387350-79-0 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），化学式 C15H19F3N2O2S，相对分子质量 348.38。 依据分子式为 C15H19F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 387350-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F3N2O2S
分子量348.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280622 B, 授权公告日 2021-09-27.
  2. Thompson G K, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9577031 B2, 2019-11-22.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113694970 A, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2284, (8), 1374-1393.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 845, (11), 154-164.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1986, 4754-4757.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1394, 930-950.

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