CAS 38747-02-3

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38747-02-3
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate CAS 38747-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate，CAS 号 38747-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H10ClNO3 的（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate），其CAS登记号是 38747-02-3，分子量为 251.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate，CAS 38747-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248899 B, 授权公告日 2019-11-23.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115180102 B, 授权公告日 2022-04-06.
  3. Thompson G K, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-3-cyano-2-oxopropanoate" [P]. US Patent, US 10886124 B2, 2019-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1795, (12), 3657-3660.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1199, (8), 7403-7426.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...