CAS 38754-71-1

(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38754-71-1
分子式C21H18O5
分子量350.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate CAS 38754-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 38754-71-1，分子式 C21H18O5，分子量 350.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 38754-71-1 对应的化合物（英文标识 (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopentabfuran-5-yl 1,1’’-biphenyl-4-carboxylate），化学式 C21H18O5，相对分子质量 350.36。 依据分子式为 C21H18O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38754-71-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18O5
分子量350.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9351365 B2, 2018-05-22.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136948 B, 授权公告日 2020-07-07.
  3. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3880583 A1, 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1715, (6), 1542-1550.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1784, 1490-1511.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,4R,5R,6aS)-4-Formyl-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1’’-biphenyl]-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1579, (4), 6365-6380.

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