CAS 388115-75-1

1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号388115-75-1
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone CAS 388115-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone，CAS 号 388115-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19ClN2O2，分子量 318.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 388115-75-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone），化学式 C17H19ClN2O2，相对分子质量 318.80。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O2
分子量318.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058179 B, 授权公告日 2024-09-21.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114809885 A, 授权公告日 2021-08-24.
  3. 发明人冯建国，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997210 A, 授权公告日 2021-08-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 891, 3973-3992.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2131, 643-669.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(4-Chlorobenzoyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-(diethylamino)ethanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1903, 898-905.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 443, 3624-3634.

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