CAS 38838-08-3

(3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38838-08-3
分子式C12H19BrO5
分子量323.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran CAS 38838-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran，CAS 38838-08-3）属于药物标准品。分子式 C12H19BrO5，分子量 323.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis(1,3dioxolo)4,5-b:4',5'-dpyran），CAS注册编号 38838-08-3，化学分子式为 C12H19BrO5，分子量 323.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为323.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis( 1,3 dioxolo) 4,5-b:4',5'-d pyran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19BrO5
分子量323.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116903013 B, 授权公告日 2016-07-19.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3aR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(bromomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140243 A, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2156, (6), 1354-1376.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 538, 5236-5250.

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