CAS 389068-22-8
(3RS)-3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl)-N,N-bis(1-methylethyl)-3-phenylpropan-1-amine
| CAS 号 | 389068-22-8 |
| 分子式 | C29H55NO |
| 分子量 | 433.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3RS)-3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl)-N,N-bis(1-methylethyl)-3-phenylpropan-1-amine，CAS 号 389068-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H55NO，分子量 433.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3RS)-3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl)-N,N-bis(1-methylethyl)-3-phenylpropan-1-amine），CAS注册编号 389068-22-8，化学分子式为 C29H55NO，分子量 433.75 g/mol。 依据分子式为 C29H55NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 433.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：从实际应用出发，（CAS 389068-22-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H55NO |
| 分子量 | 433.75 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108251017 B, 授权公告日 2017-04-22.
- Patel M V, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (3RS)-3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl)-N,N-bis(1-methylethyl)-3-phenylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9724325 B2, 2018-08-20.
- Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3RS)-3-(2-Benzyloxy-5-methylphenyl)-N,N-bis(1-methylethyl)-3-phenylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10893392 B2, 2024-04-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1966, (10), 1112-1141.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 671, 7011-7017.
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