CAS 3891-77-8

3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3891-77-8
分子式C9H11N3OS4
分子量305.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 3891-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 号 3891-77-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3OS4，分子量 305.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 3891-77-8 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C9H11N3OS4，相对分子质量 305.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为305.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3891-77-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3OS4
分子量305.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662007 A, 授权公告日 2018-02-11.
  2. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386355 B, 授权公告日 2022-06-11.
  3. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-(3-methyl-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416778 A, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1096, 7629-7632.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1641, 8075-8093.

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