CAS 389130-73-8

N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389130-73-8
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide CAS 389130-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 389130-73-8，分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide），CAS注册编号 389130-73-8，化学分子式为 C9H13N3O3，分子量 211.22 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148916 A1, 2021-03-12.
  2. 发明人张德明，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539194 A, 授权公告日 2024-10-26.
  3. 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110712630 B, 授权公告日 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1244, (3), 5736-5764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1639, (9), 3607-3618.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-5-hydroxy-1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 940, (6), 989-1003.

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