CAS 389609-83-0

4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389609-83-0
分子式C11H12FNO5S
分子量289.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 389609-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 389609-83-0）属于药物标准品。分子式 C11H12FNO5S，分子量 289.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12FNO5S 的（4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 389609-83-0，分子量为 289.28 g/mol。 依据分子式为 C11H12FNO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 389609-83-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO5S
分子量289.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353252 A, 授权公告日 2022-02-01.
  2. 发明人何建平，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113485721 A, 授权公告日 2021-12-22.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839824 B, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1358, (11), 2529-2535.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2261, (11), 3580-3587.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2250, 6943-6963.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1553, (6), 4723-4735.

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