CAS 390426-77-4

7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号390426-77-4
分子式C14H16N2O5S
分子量324.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid CAS 390426-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid，CAS 390426-77-4），分子式 C14H16N2O5S，分子量 324.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H16N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid），CAS注册编号 390426-77-4，化学分子式为 C14H16N2O5S，分子量 324.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5S
分子量324.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11622560 B2, 2017-05-23.
  2. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832929 A, 授权公告日 2025-09-04.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 9570629 B2, 2018-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 398, (11), 4308-4314.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1596, (3), 1965-1992.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Butylcarbamoyl)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1717, 5147-5155.

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