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CAS 39067-29-3
2-(3-pyridyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-Pyridin-3-yl-thiazole-4-carboxylic acid
39067-29-3
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 39067-29-3
分子式 C9H6N2O2S
分子量 206.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(3-pyridyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-Pyridin-3-yl-thiazole-4-carboxylic acid
39067-29-3,CAS 39067-29-3)属于药物标准品。分子式 C9H6N2O2S,分子量 206.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 39067-29-3 对应的化合物(英文标识 2-(3-pyridyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-Pyridin-3-yl-thiazole-4-carboxylic acid
39067-29-3),化学式 C9H6N2O2S,相对分子质量 206.22。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括206.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 39067-29-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H6N2O2S 分子量 206.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10938887 B2, 2018-02-25. Hughes D C, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(3-pyridyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-Pyridin-3-yl-thiazole-4-carboxylic acid
39067-29-3" [P]. US Patent, US 11310948 B2, 2018-09-15.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 508, (12) , 2839-2857. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2012 , 1942, (3) , 4897-4923.
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