CAS 39069-82-4

N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39069-82-4
分子式C12H19N5O2S
分子量297.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine CAS 39069-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 39069-82-4 对应的（N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N5O2S，分子量 297.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H19N5O2S 的（N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine），其CAS登记号是 39069-82-4，分子量为 297.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为297.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine，CAS 39069-82-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N5O2S
分子量297.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11836131 B2, 2019-04-16.
  2. Lee S K, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. US Patent, US 11387512 B2, 2025-02-07.
  3. Park J H, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. US Patent, US 10085323 B2, 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2366, 5740-5758.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 180, (4), 8035-8057.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-Cyclopentyl-N4-ethyl-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2350, 3045-3058.

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