CAS 39142-41-1

Ethyl n-[(1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39142-41-1
分子式C7H9N3O2S2
分子量231.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl n-[(1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate CAS 39142-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl n-[(1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39142-41-1。分子式 C7H9N3O2S2，分子量 231.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H9N3O2S2 的（Ethyl n-(1,3-thiazol-2-yl)carbamothioylcarbamate），其CAS登记号是 39142-41-1，分子量为 231.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl n- (1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O2S2
分子量231.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082358 B, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl n-[(1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544817 B, 授权公告日 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2291, (9), 111-133.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2476, 3730-3756.

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