CAS 391671-26-4

5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391671-26-4
分子式C7H8N2O
分子量136.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one CAS 391671-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 391671-26-4，分子式 C7H8N2O，分子量 136.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one），CAS注册编号 391671-26-4，化学分子式为 C7H8N2O，分子量 136.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括136.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O
分子量136.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3908323 A1, 2022-06-17.
  2. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. European Patent, EP 3185139 A1, 2020-02-09.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116680713 A, 授权公告日 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 372, (12), 2181-2191.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2134, (8), 3147-3155.

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