CAS 39181-51-6

5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39181-51-6
分子式C9H7Cl2N3S
分子量260.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 39181-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 号 39181-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7Cl2N3S，分子量 260.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7Cl2N3S 的（5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），其CAS登记号是 39181-51-6，分子量为 260.14 g/mol。 （分子式 C9H7Cl2N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 39181-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N3S
分子量260.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3320270 A1, 2019-02-12.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641862 B, 授权公告日 2024-11-08.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11226518 B2, 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1487, (10), 1103-1133.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 460, 1325-1347.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dichlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 795, (5), 4159-4183.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1537, (12), 8368-8394.

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