CAS 39182-59-7

(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39182-59-7
分子式C15H24O4
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one CAS 39182-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 39182-59-7 对应的（(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24O4，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H24O4 的（(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopentabfuran-2-one），其CAS登记号是 39182-59-7，分子量为 268.35 g/mol。 （分子式 C15H24O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 39182-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O4
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200825 B, 授权公告日 2019-09-10.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220014 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人李文辉，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512519 B, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2259, (11), 6394-6424.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1219, (6), 9190-9193.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1364, 2429-2458.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 435, (2), 4786-4803.

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