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CAS 39184-65-1
3-Chloro-3-(p-tolyl)-3H-diazirine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 39184-65-1
分子式 C8H7ClN2
分子量 166.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-Chloro-3-(p-tolyl)-3H-diazirine,CAS 39184-65-1),分子式 C8H7ClN2,分子量 166.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(3-Chloro-3-(p-tolyl)-3H-diazirine),CAS注册编号 39184-65-1,化学分子式为 C8H7ClN2,分子量 166.61 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为166.61 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重
应用场景: (3-Chloro-3-(p-tolyl)-3H-diazirine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H7ClN2 分子量 166.61 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,孙丽萍,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112669725 A, 授权公告日 2018-03-04. 发明人赵玉洁,张德明,罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-3-(p-tolyl)-3H-diazirine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427400 A, 授权公告日 2024-04-18.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2016 , 1692 , 5839-5845. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2019 , 280, (10) , 8654-8658.
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