CAS 391875-36-8

N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391875-36-8
分子式C9H13N3OS2
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 391875-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 391875-36-8，分子式 C9H13N3OS2，分子量 243.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 391875-36-8 对应的化合物（英文标识 N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C9H13N3OS2，相对分子质量 243.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3OS2
分子量243.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518760 A1, 2017-11-07.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127742 B, 授权公告日 2017-02-07.
  3. Klinger H, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9798758 B2, 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2378, 7814-7839.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1522, 2280-2307.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 103, 4484-4512.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2029, (2), 4196-4220.

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