CAS 39190-90-4

N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39190-90-4
分子式C9H19N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine CAS 39190-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine，CAS 39190-90-4）属于药物标准品。分子式 C9H19N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine），CAS注册编号 39190-90-4，化学分子式为 C9H19N HCl，分子量 177.72 g/mol。 （分子式 C9H19N HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19N HCl
分子量177.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043680 A, 授权公告日 2016-01-13.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508077 B, 授权公告日 2025-08-06.
  3. Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-2-methylcyclohexan-1-amine" [P]. US Patent, US 10147366 B2, 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 762, 3603-3622.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1216, 1170-1197.

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