CAS 39191-12-3

[(Furan-2-yl)methyl](propyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39191-12-3
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(Furan-2-yl)methyl](propyl)amine CAS 39191-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(Furan-2-yl)methyl](propyl)amine，CAS 号 39191-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO，分子量 139.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(Furan-2-yl)methyl(propyl)amine），CAS注册编号 39191-12-3，化学分子式为 C8H13NO，分子量 139.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括139.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 39191-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10063336 B2, 2025-07-20.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [(Furan-2-yl)methyl](propyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950817 B, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 225, (12), 8937-8947.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2183, (8), 7826-7842.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(Furan-2-yl)methyl](propyl)amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1247, (2), 3533-3544.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 530, (12), 505-519.

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