CAS 392242-05-6

2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392242-05-6
分子式C15H8Cl3N3OS
分子量384.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide CAS 392242-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 392242-05-6 对应的（2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8Cl3N3OS，分子量 384.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 392242-05-6 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide），化学式 C15H8Cl3N3OS，相对分子质量 384.67。 （分子式 C15H8Cl3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 392242-05-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl3N3OS
分子量384.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108070558 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. 发明人林芳，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640774 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. Davis P L, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10534346 B2, 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 380, (7), 9960-9981.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1196, (12), 4833-4851.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 570, (10), 3358-3373.

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