CAS 392246-77-4

3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392246-77-4
分子式C24H20FN3S
分子量401.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole CAS 392246-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole，CAS 号 392246-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H20FN3S，分子量 401.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole），CAS注册编号 392246-77-4，化学分子式为 C24H20FN3S，分子量 401.50 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20FN3S
分子量401.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687030 A, 授权公告日 2017-04-13.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541187 B, 授权公告日 2024-06-05.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-2-((1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazono)-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477658 B, 授权公告日 2021-07-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1897, 9226-9237.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 112, 6311-6323.

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