CAS 392290-67-4

3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392290-67-4
分子式C15H18N4O2S2
分子量350.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide CAS 392290-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 392290-67-4。分子式 C15H18N4O2S2，分子量 350.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 392290-67-4 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide），化学式 C15H18N4O2S2，相对分子质量 350.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为350.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 392290-67-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S2
分子量350.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149399 A, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人胡光，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791152 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人徐明华，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115640761 A, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 597, 9809-9833.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 470, (11), 8023-8051.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-N-(5-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 678, 7044-7059.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1665, 4584-4609.

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