CAS 392313-34-7
Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate
| CAS 号 | 392313-34-7 |
| 分子式 | C10H12FNO4S |
| 分子量 | 261.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate）为药物标准品，CAS 登记号 392313-34-7，分子式 C10H12FNO4S，分子量 261.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C10H12FNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 392313-34-7 对应的化合物（英文标识 Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate），化学式 C10H12FNO4S，相对分子质量 261.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 392313-34-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12FNO4S |
| 分子量 | 261.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617020 A, 授权公告日 2023-12-13.
- 发明人李文辉，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313023 B, 授权公告日 2024-06-04.
- 发明人王建平，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116016268 B, 授权公告日 2018-05-05.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2253, (12), 333-345.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1892, (10), 2940-2948.
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